• م.د.سجى مجيد شريف
  • Saja Majeed Shareef
  • تدريسي : كلية الصيدلة
  • Teaching : college of Pharmacy
  • دكتوراه علم الادوية والسموم
  • PhD in Pharmacology and Toxicology
  • saja.majeed@esraa.edu.iq
  • rose_moon98@yahoo.com
  • السيرة الذاتية
  • Google Scholar
  • ORCId
  • Research Gate
  • scopus
  • 2491

    • نشاطات التدريسي

    البحوث المنشورة

    المؤلفات

    المقررات المكلف بها

    المحاضرات

    مشاريع التخرج

    المقالات داخل المجلة

    نشاطات التدريسي

    نشاطات التدريسي

    القاء محاضرة للتدريسين
    م.د.سجى مجيد شريف

    القاء محاضرة للتدريسين

    2023-09-05
    الاشراف على بحوث التخرج للمرحلة الخامسة
    م.د.سجى مجيد شريف

    الاشراف على بحوث التخرج للمرحلة الخامسة

    2023-08-12
    الاشراف على بحوث التخرج للمرحلة الخامسة
    م.د.سجى مجيد شريف

    الاشراف على بحوث التخرج للمرحلة الخامسة

    2023-07-12
    المقررات المكلف بها

    المقررات المكلف بها

    المقررات المكلف بها - 7
    القسم المرحلة الفصل رمز المقرر الوحدات توصيف المقرر
    كلية الصيدلة المرحلة الرابعة فصل اول PHR0942 4 Pharmacology II
    كلية الصيدلة المرحلة الرابعة فصل ثاني GTO0940 3 General toxicology
    كلية الصيدلة المرحلة الخامسة فصل اول CTO0950 2 Clinical toxicology
    كلية الصيدلة المرحلة الخامسة فصل اول PRO0950 1 Graduation project
    كلية الصيدلة المرحلة الرابعة فصل ثاني PHR0943 2 Pharmacology III
    كلية الصيدلة المرحلة الخامسة فصل اول 2 Clinical toxicology laboratory
    كلية الصيدلة المرحلة الرابعة فصل ثاني 2 General toxicology laboratory
    المحاضرات الالكترونية

    المحاضرات الالكترونية

    المحاضرات الالكترونية - 15
    العام المقرر القسم المرحلة المحاضرة
    2024-2025 Pharmacology II كلية الصيدلة المرحلة الرابعة Toxic response of the skin
    2022-2023 General toxicology laboratory كلية الصيدلة المرحلة الرابعة Cocaine toxicity
    2022-2023 Clinical toxicology كلية الصيدلة المرحلة الخامسة Hydrocarbons toxicity
    2022-2023 General toxicology laboratory كلية الصيدلة المرحلة الرابعة Decongestant toxicity
    2022-2023 Clinical toxicology كلية الصيدلة المرحلة الخامسة ANTIDYSRHYTHMICS TOXICITY
    2022-2023 Clinical toxicology كلية الصيدلة المرحلة الخامسة ANTIDYSRHYTHMICS TOXICITY
    2022-2023 Clinical toxicology كلية الصيدلة المرحلة الخامسة TOXICITY O CARDIOACTIVE STEROIDS
    2022-2023 Clinical toxicology كلية الصيدلة المرحلة الخامسة INITIAL EVALUATION OF THE PATIENT: VITAL SIGNS AND TOXIC SYNDROMES
    2021-2022 General toxicology كلية الصيدلة المرحلة الرابعة carcinogens
    2021-2022 General toxicology كلية الصيدلة المرحلة الرابعة kidney toxicity 2
    2021-2022 General toxicology كلية الصيدلة المرحلة الرابعة kidney toxicity 1
    2021-2022 General toxicology كلية الصيدلة المرحلة الرابعة liver toxicity 2
    2021-2022 General toxicology كلية الصيدلة المرحلة الرابعة liver toxicity 2
    2021-2022 General toxicology كلية الصيدلة المرحلة الرابعة liver toxicity1
    2021-2022 General toxicology كلية الصيدلة المرحلة الرابعة General Principles of Toxicology
    البحوث

    البحوث

    2024 Drug Metabolism and Personalized Therapy
    Objectives: Diabetic nephropathy is a chief reason of mortality particularly in individuals with renal dysfunction. The current research was aimed to assess the nephroprotective portion of Vaccinium oxycoccos toward mice diabetic nephropathy induced by streptozotocin (STZ). V. oxycoccos was purchased and used for hydroalcoholic extraction. Methods: Sixty male mice were subjected to STZ-intraperitoneal injection (45 mg/kg). After diabetes induction, mice were divided into five groups of diabetic control (received only STZ), non-diabetic control (received only citrate buffer), two V. oxycoccos treatment (received V. oxycoccos extract (200 and 400 mg/kg) oral daily by gavage), and metformin treatment (received metformin (500 mg/kg) oral daily by gavage). Glucose and weight of mice were checked weekly. Results: After 28 days, the effect of V. oxycoccos extract on serum and urine parameters were assessed. STZ caused significant decreased in the mice body weight. Mice treated with the V. oxycoccos (400 mg/kg) harbored the lowest weight loss at day 28 (70.2±1.38 g). STZ caused significant increase in the mice FBS. Mice treated with the V. oxycoccos (400 mg/kg) harbored the lowest FBS at day 28 (189.2±1.20 mg/dL). Treatment of mice with V. oxycoccos (400 mg/kg) caused the lowest increase in the levels of cholesterol, HbA1c and triglycerides compared to the diabetic control mice. Compared to the diabetic control group, mice treated with V. oxycoccos (400 mg/kg) had the highest HDL, insulin, SOD, and GSH (p<0.05). The lowest serum BUN, CR, and UR were found in mice treated with V. oxycoccos (400 mg/kg). Anti-inflammatory effects of V. oxycoccos (400 mg/kg) was shown by the lowest TNF-α, IL-6, and TGF-β1 concentration in mice treated with V. oxycoccos (400 mg/kg). Conclusions: The current study disclosed that treatment with V. oxycoccos resulted in substantial development in the serum and urine parameters and also antioxidant and anti-inflammatory response of STZ-induced diabetic mice.

    2021 Scientific Journal «ScienceRise: Pharmaceutical Science

    2021 ScienceRise: Pharmaceutical Science

    2021/4/15 Annals of the Romanian Society for Cell Biology

    2017 Journal of Global Pharma Technology

    2021 Turkish Journal of Physiotherapy and Rehabilitation

    2012 Journal of Applied Pharmaceutical Sciencethis link is disabled

    2012 International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences,

    2022 Journal of Pharmaceutical Negative Results

    2023 F1000
    المؤلفات

    المؤلفات

    2023 دليل الادوية العراقي بنسخته الثانية

    2023 العراق

    2023 العراق

    2022 دار النشر البريطانية Intech Open